Иммуногистохимические исследования
Описание услуги
Описание услуги
Иммуногистохимическое исследование (ИГХ) — является вспомогательным средством патоморфологической диагностики в арсенале врача-патологоанатома.
Метод применяется в дополнение к гистологическим исследованиям.
Цель выполнения исследования:- для дифференциальной диагностики доброкачественных склерозирующих поражений молочной железы от карциномы;
- для идентификации плоскоклеточного рака;
- для дифференциальной диагностики спорадического колоректального рака и синдрома Линча;
- для дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных поражений предстательной железы;
- для дифференциальной диагностики новообразований легких и щитовидной железы;
- для дифференциальной диагностики злокачественной мезотелиомы от аденокарциномы легких;
- в качестве вспомогательного средства при оценке состояния пациентов, для которых рассматривается лечение препаратом герцептин (трастузумаб).
- для помощи в определении гистологического типа опухоли.
В лаборатории Иммуноген используются более 2000 антител, одобренных к применению на территории РФ в качестве диагностических тестов. Выбор антител и их количество осуществляет врач-патологоанатом и зависит от конкретного случая и предполагаемого диагноза.
Цены
Описание услуги: На иммуногистохимическое (ИГХ) исследование принимается материал фиксированный в формалине и залитый в парафин (FFPE стандарт). В случае несоответствия блока стандарту FFPE блок будет перезалит.
Процедура окрашивание проводится на автоматическом оборудовании согласно протокола и в соответствии с процедурой окрашивания для выбранного антитела разработанная производителем данного оборудования. Оценка и интерпретация результатов окрашивания осуществляется врачом-патологоанатомом владеющим процедурами ИГХ и имеющм квалификацию по иммуногистохимии. Клиническая интерпретация любого положительного окрашивания либо его отсутствия проводится с учетом данных истории болезни, морфологии и других гистопатологических критериев.
Код услуги в соответствии с приказом МЗ РФ №804н от 13.10.2017г Об утверждении номенклатуры медицинских услуг: А08.30.013
Срок выполнения, рабочие дни: 1-3
Процедура окрашивание проводится на автоматическом оборудовании согласно протокола и в соответствии с процедурой окрашивания для выбранного антитела разработанная производителем данного оборудования. Оценка и интерпретация результатов окрашивания осуществляется врачом-патологоанатомом владеющим процедурами ИГХ и имеющм квалификацию по иммуногистохимии. Клиническая интерпретация любого положительного окрашивания либо его отсутствия проводится с учетом данных истории болезни, морфологии и других гистопатологических критериев.
Код услуги в соответствии с приказом МЗ РФ №804н от 13.10.2017г Об утверждении номенклатуры медицинских услуг: А08.30.013
Срок выполнения, рабочие дни: 1-3
Описание услуги: Иммуногистохимическое исследование с использованием первичного кроличьего моноклонального антитела CONFIRM anti-Ki-67 (30-9) направленными на С-концевую часть антигена Ki-67 предназначено для выявления пролиферирующих клеток посредством световой микроскопии в срезах ткани, фиксированной в формалине и залитой в парафин (FFPE) окрашенной на автоматическом иммуногистостейнере. Окрашивание Ki-67 может использоваться для оценки пролиферативной активности здоровой и опухолевой ткани. Результаты теста интерпретируются квалифицированным врачом-патологоанатомом с учётом результатов гистологического исследования, актуальных клинических данных и соответствующих контролей.
Показаны для оценки пролиферативной активности нормальной и неопластической ткани.
Код услуги в соответствии с приказом МЗ РФ №804н от 13.10.2017г Об утверждении номенклатуры медицинских услуг: А08.30.038
Срок выполнения, рабочие дни: 1-3
Показаны для оценки пролиферативной активности нормальной и неопластической ткани.
Код услуги в соответствии с приказом МЗ РФ №804н от 13.10.2017г Об утверждении номенклатуры медицинских услуг: А08.30.038
Срок выполнения, рабочие дни: 1-3
Описание услуги: Иммуногистохимическое исследование с использованием первичного кроличьего моноклонального антитела CONFIRM anti-Progesterone Receptor (PR) (1E2) предназначено для качественного обнаружения антигена прогестеронового рецептора (ПР) в лабораторных условиях в срезах ткани, фиксированной в формалине и залитой в парафин окрашенной на автоматическом иммуногистостейнере. Антитела CONFIRM antiPR (1E2) направлены на эпитоп, присутствующий в человеческом белке прогестеронового рецептора, расположенный в ядре ПР-положительных здоровых и опухолевых клеток. Результаты теста интерпретируются квалифицированным врачом-патологоанатомом с учётом результатов гистологического исследования, актуальных клинических данных и соответствующих контролей.
Показаны при ведении и прогнозировании результатов терапии рака молочной железы.
Код услуги в соответствии с приказом МЗ РФ №804н от 13.10.2017г Об утверждении номенклатуры медицинских услуг: А08.30.034
Срок выполнения, рабочие дни: 1-3
Показаны при ведении и прогнозировании результатов терапии рака молочной железы.
Код услуги в соответствии с приказом МЗ РФ №804н от 13.10.2017г Об утверждении номенклатуры медицинских услуг: А08.30.034
Срок выполнения, рабочие дни: 1-3
Описание услуги: Иммуногистохимиеское исследование с использованием первичного кроличьего моноклонального антитела CONFIRM anti-Estrogen Receptor (SP1) предназначено для качественного обнаружения антигена эстрогенового рецептора (ЭР) в лабораторных условиях в срезах ткани молочной железы, фиксированной в формалине и залитой в парафин (FFPE) окрашенной на автоматическом иммуногистостейнере. Антитела CONFIRM anti-ER (SP1) направлены на эпитоп, присутствующий в белке человеческого альфа-ЭР, расположенного в ядре ЭР-положительных здоровых и опухолевых клеток. Результаты теста интерпретируются квалифицированным врачом-патологоанатомом с учётом результатов гистологического исследования, актуальных клинических данных и соответствующих контролей.
Показано при ведении и прогнозировании гормональной терапии рака молочной железы.
Код услуги в соответствии с приказом МЗ РФ №804н от 13.10.2017г Об утверждении номенклатуры медицинских услуг: А08.30.034
Срок выполнения, рабочие дни: 1-3
Показано при ведении и прогнозировании гормональной терапии рака молочной железы.
Код услуги в соответствии с приказом МЗ РФ №804н от 13.10.2017г Об утверждении номенклатуры медицинских услуг: А08.30.034
Срок выполнения, рабочие дни: 1-3
Описание услуги: Иммуногистохимиеское исследование с использованием первичного кроличьего моноклонального антитела anti-HER2/neu (4B5) предназначено для полуколичественного обнаружения антигена HER2 в лабораторных условиях в срезах здоровой и опухолевой ткани, фиксированной в формалине и залитой в парафин (FFPE) окрашенной на автоматическом иммуногистостейнере. Результаты теста интерпретируются квалифицированным врачом-патологоанатомом с учётом результатов гистологического исследования, актуальных клинических данных и соответствующих контролей.
Код услуги в соответствии с приказом МЗ РФ №804н от 13.10.2017г Об утверждении номенклатуры медицинских услуг: А08.30.013.001
Срок выполнения, рабочие дни: 1-3
Код услуги в соответствии с приказом МЗ РФ №804н от 13.10.2017г Об утверждении номенклатуры медицинских услуг: А08.30.013.001
Срок выполнения, рабочие дни: 1-3
Иммуногистохимическое исследование опухоли для выявления дефицита белков системы репарации MMR (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
3.22.009
Описание услуги: Панель MMR IHC в составе: MLH1 (M1), MSH2 (G219-1129), MSH6 (SP93), PMS2 (A16-4) предназначена для иммуногистохимического анализа белков системы репарации неспаренных оснований (MMR) в опухолевой ткани, фиксированной формалином и залитой в парафин (FFPE) окрашенной на автоматическом иммуногистостейнере. Опухоли, в которых выявляется отсутствие MSH2 и/или MSH6 или PMS2, подозрительны на синдром Линча, и эти пациенты должны быть рассмотрены на предмет выполнения секвенирования любого отсутствующего белка. Если после этого выявляется герминативная мутация, то диагностируется синдром Линча.
Код услуги в соответствии с приказом МЗ РФ №804н от 13.10.2017г Об утверждении номенклатуры медицинских услуг: А08.30.040
Срок выполнения, рабочие дни: 1-3
Код услуги в соответствии с приказом МЗ РФ №804н от 13.10.2017г Об утверждении номенклатуры медицинских услуг: А08.30.040
Срок выполнения, рабочие дни: 1-3
Иммуногистохимическое исследование прогностических маркеров (PD-L1, ALK, ROS, EGFR, NTRK) (цена за 1 маркер)
3.15.711
Описание услуги:
Иммуногистохимиеское исследование с использованием первичного кроличьего моноклонального антитела PD-L1 (SP142) предназначен для качественной оценки белка PD-L1 в ткани уротелиальной карциномы и немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ), фиксированной в формалине и залитой в парафин (FFPE), окрашенной на автоматическом иммуногистостейнере. Определение статуса PD-L1 зависит от показаний, а оценка основывается на доле площади опухоли, занятой экспрессирующими PD-L1 инфильтрирующими опухоль иммунными клетками (% ИК) с любой интенсивностью, или на процентной доле опухолевых клеток (% ОК), экспрессирующих PD-L1, с любой интенсивностью.
Иммуногистохимиеское исследование с использованием первичного кроличьего моноклонального антитела PD-L1 (SP263) предназначен для качественной оценки белка PD-L1 в ткани уротелиальной карциномы, фиксированной в формалине и залитой в парафин, окрашенной на автоматическом иммуногистостейнере. PD-L1-статус определяется процентом опухолевых клеток с любым окрашиванием мембраны выше фона или процентом опухоль-ассоциированных иммунных клеток с окрашиванием (ИК +) любой интенсивности выше фона. Процент площади опухоли, занимаемой какими-либо опухоль-ассоциированными иммунными клетками (присутствующие иммунные клетки, ПИК), используется для определения ИК +, которые представляют собой процентную площадь ПИК, имеющую PD-L1-положительное окрашивание иммунных клеток. PD-L1-статус считается Высоким при наличии одного из следующих условий: ≥ 25% опухолевых клеток демонстрируют мембранное окрашивание; или ПИК > 1% и ИК+ ≥ 25%; или ПИК = 1% и ИК+ = 100%. Высокий PD-L1-статус ассоциирован с повышением частоты объективных ответов в неконтролируемом исследовании препарата ИМФИНЗИ™ (дурвалумаб).
Иммуногистохимиеское исследование с использованием первичного мышиного моноклонального антитела PD-L1 (22C3) для выявления клеток, экспрессирующих PD-L1, иммуногистохимическим методом. Показано к применению для определения белка PD-L1 в фиксированных в формалине и залитых парафином (FFPE) клинических образцах тканей эпителиальной природы: немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), рака желудка, трижды негативного рака молочной железы (ТНРМЖ)*, рака шейки матки и уротелиальной карциномы.Результаты теста интерпретируются квалифицированным врачом-патологоанатомом с учётом результатов гистологического исследования, актуальных клинических данных и соответствующих контролей.
Иммуногистохимиеское исследование с использованием первичного кроличьего моноклонального антитела ALK (D5F3) предназначено для качественного обнаружения белка киназы анапластической лимфомы (ALK) в ткани немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ), фиксированной в формалине и залитой в парафин (FFPE) окрашенной на автоматическом стейнере.
Результаты теста интерпретируются квалифицированным врачом-патологоанатомом с учётом результатов гистологического исследования, актуальных клинических данных и соответствующих контролей.
Код услуги в соответствии с приказом МЗ РФ №804н от 13.10.2017г Об утверждении номенклатуры медицинских услуг: A08.30.039
Срок выполнения, рабочие дни: 5
Иммуногистохимиеское исследование с использованием первичного кроличьего моноклонального антитела PD-L1 (SP142) предназначен для качественной оценки белка PD-L1 в ткани уротелиальной карциномы и немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ), фиксированной в формалине и залитой в парафин (FFPE), окрашенной на автоматическом иммуногистостейнере. Определение статуса PD-L1 зависит от показаний, а оценка основывается на доле площади опухоли, занятой экспрессирующими PD-L1 инфильтрирующими опухоль иммунными клетками (% ИК) с любой интенсивностью, или на процентной доле опухолевых клеток (% ОК), экспрессирующих PD-L1, с любой интенсивностью.
Иммуногистохимиеское исследование с использованием первичного кроличьего моноклонального антитела PD-L1 (SP263) предназначен для качественной оценки белка PD-L1 в ткани уротелиальной карциномы, фиксированной в формалине и залитой в парафин, окрашенной на автоматическом иммуногистостейнере. PD-L1-статус определяется процентом опухолевых клеток с любым окрашиванием мембраны выше фона или процентом опухоль-ассоциированных иммунных клеток с окрашиванием (ИК +) любой интенсивности выше фона. Процент площади опухоли, занимаемой какими-либо опухоль-ассоциированными иммунными клетками (присутствующие иммунные клетки, ПИК), используется для определения ИК +, которые представляют собой процентную площадь ПИК, имеющую PD-L1-положительное окрашивание иммунных клеток. PD-L1-статус считается Высоким при наличии одного из следующих условий: ≥ 25% опухолевых клеток демонстрируют мембранное окрашивание; или ПИК > 1% и ИК+ ≥ 25%; или ПИК = 1% и ИК+ = 100%. Высокий PD-L1-статус ассоциирован с повышением частоты объективных ответов в неконтролируемом исследовании препарата ИМФИНЗИ™ (дурвалумаб).
Иммуногистохимиеское исследование с использованием первичного мышиного моноклонального антитела PD-L1 (22C3) для выявления клеток, экспрессирующих PD-L1, иммуногистохимическим методом. Показано к применению для определения белка PD-L1 в фиксированных в формалине и залитых парафином (FFPE) клинических образцах тканей эпителиальной природы: немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), рака желудка, трижды негативного рака молочной железы (ТНРМЖ)*, рака шейки матки и уротелиальной карциномы.Результаты теста интерпретируются квалифицированным врачом-патологоанатомом с учётом результатов гистологического исследования, актуальных клинических данных и соответствующих контролей.
Иммуногистохимиеское исследование с использованием первичного кроличьего моноклонального антитела ALK (D5F3) предназначено для качественного обнаружения белка киназы анапластической лимфомы (ALK) в ткани немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ), фиксированной в формалине и залитой в парафин (FFPE) окрашенной на автоматическом стейнере.
Результаты теста интерпретируются квалифицированным врачом-патологоанатомом с учётом результатов гистологического исследования, актуальных клинических данных и соответствующих контролей.
Код услуги в соответствии с приказом МЗ РФ №804н от 13.10.2017г Об утверждении номенклатуры медицинских услуг: A08.30.039
Срок выполнения, рабочие дни: 5