Услуги
  • Гистологические исследования
  • Иммуногистохимические исследования
  • Молекулярно-генетические исследования
  • Цитологические исследования
  • Пересмотр готовых гистологических препаратов
  • Дополнительные услуги
Лаборатория
  • О лаборатории
  • Лицензии
  • Надзорные органы
  • Реквизиты
  • Документы
  • Вопрос ответ
  • Вакансии
Специалисты
Контакты
Ещё
    ООО ИммуноГен
    ВходМой кабинет
    +7 (495) 630-17-71
    Заказать звонок
    Услуги
    • Гистологические исследования
    • Иммуногистохимические исследования
    • Молекулярно-генетические исследования
    • Цитологические исследования
    • Пересмотр готовых гистологических препаратов
    • Дополнительные услуги
    Лаборатория
    • О лаборатории
    • Лицензии
    • Надзорные органы
    • Реквизиты
    • Документы
    • Вопрос ответ
    • Вакансии
    Специалисты
    Контакты
    Ещё
      ООО ИммуноГен
      Услуги
      • Гистологические исследования
      • Иммуногистохимические исследования
      • Молекулярно-генетические исследования
      • Цитологические исследования
      • Пересмотр готовых гистологических препаратов
      • Дополнительные услуги
      Лаборатория
      • О лаборатории
      • Лицензии
      • Надзорные органы
      • Реквизиты
      • Документы
      • Вопрос ответ
      • Вакансии
      Специалисты
      Контакты
      Ещё
        ООО ИммуноГен
        • Услуги
          • Назад
          • Услуги
          • Гистологические исследования
          • Иммуногистохимические исследования
          • Молекулярно-генетические исследования
          • Цитологические исследования
          • Пересмотр готовых гистологических препаратов
          • Дополнительные услуги
        • Лаборатория
          • Назад
          • Лаборатория
          • О лаборатории
          • Лицензии
          • Надзорные органы
          • Реквизиты
          • Документы
          • Вопрос ответ
          • Вакансии
        • Специалисты
        • Контакты
        Запись онлайн
        • Мой кабинет
        • +7 (495) 630-17-71
        Будьте на связи
        г. Красногорск, ул. Строительная, .д 3А
        info@immunogenlab.com
        • Facebook
        • Вконтакте
        • Twitter
        • Instagram
        • YouTube
        • Одноклассники
        • Mail.ru
        • Главная
        • Услуги
        • Молекулярно-генетические исследования

        Молекулярно-генетические исследования

        • Гистологические исследования
        • Иммуногистохимические исследования
        • Молекулярно-генетические исследования
        • Цитологические исследования
        • Пересмотр готовых гистологических препаратов
        • Дополнительные услуги
        Наши администраторы ответят на любой интересующий вопрос по услуге
        Задать вопрос

        Молекулярно-генетические исследования

        Молекулярно-генетические исследования
        Описание услуги

        Описание услуги

        Появление новых знаний о молекулярных механизмах онкогенеза способствовало разработке лекарственных средств, направленных на подавление опухолевого процесса.

        Одним из значительных направлений медикаментозного лечения рака является таргетная терапия или молекулярно-таргетная («молекулярно-прицельная») терапия (англ. target «цель, мишень»). Таргетный препарат блокирует рост раковых клеток с помощью вмешательства в механизм действия конкретных целевых (таргетных) молекул, необходимых для канцерогенеза и роста опухоли, а, не просто, препятствует размножению всех быстро делящихся клеток (как, например, делает традиционная химиотерапия).

        Наиболее успешные таргетные методы лечения используют химические субстанции, которые нацелены или преимущественно нацелены на какой-либо белок или фермент, который несёт мутацию или другие генетические изменения, являющиеся специфичными для раковых клеток и не присутствуют в нормальной ткани хозяина.

        Цель проведения исследования:
        • поиск известной мутации с целью назначения таргетного препарата (индивидуальная противоопухолевая терапия);
        • выявление опухоль-специфичных мутаций (например, присутствие мутаций в генах EGFR или ALK позволяет с высочайшей степенью достоверности предположить легочное происхождение изучаемой аденокарциномы, а отсутствие мутации KRAS - исключить из диагностических гипотез рак поджелудочной железы);
        • дифференциальная диагностика метастатических новообразований с неизвестным первичным очагом;
        • выявление носителей «раковых» мутаций среди еще здоровых людей:
          а) мониторинг подобных индивидуумов с целью ранней диагностики онкологической патологии;
          б) проведение профилактических операций, направленных на удаление ткани-мишени
        Цены
        26000.00
        Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли. Анализ всей кодирующей последовательности генов. 3.21.045
        26000.00
        Исследование предназначено для определения соматических мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в препаратах тканей человека, фиксированных в формалине и залитых в парафин (FFPE). Поиск мутаций осуществляется в кодирующей части генов методом секвенирования нового поколения (NGS). Полученные результаты могут быть использованы для принятия решения о назначении таргетного препарата.

        Срок выполнения, рабочие дни: 20
        15000.00
        Определение мутаций в гене RET (10 и 11 экзоны) при раке щитовидной железы, синдром МЭН2А 3.21.019
        15000.00
        Исследование предназначено для определения герминальных мутаций в гене RET, ассоциированных с риском развития онкопатологии (в том числе наследственных форм рака щитовидной железы, синдром МЭН2А), в препаратах ДНК человека, полученных из периферической крови (венозная кровь, консервант К3-ЭДТА). Поиск мутаций осуществляется в 10 и 11 экзонах методом секвенирования нового поколения (NGS).

        Срок выполнения, рабочие дни: 21
        45000.00
        Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2 методом секвенирования нового поколения (NGS). Исследование кодирующей части генов 3.16.067
        45000.00
        Исследование предназначено для определения герминальных мутаций в генах BRCA1 (кодирующая часть гена) и BRCA2 (кодирующая часть гена), ассоциированных с риском развития онкопатологии (в том числе наследственных форм рака молочной железы и рака яичников), в препаратах ДНК человека, полученных из периферической крови (венозная кровь, консервант К3-ЭДТА), методом секвенирования нового поколения (NGS). Полученные результаты могут быть использованы для диагностики наследственных форм рака молочной железы или рака яичника, прогнозирования соответствующих наследственных форм рака у родственников первой линии, принятия решения о назначении таргетного препарата.

        Срок выполнения, рабочие дни: 14-22
        12000.00
        Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, BLM, NBS1, PALB2 3.16.063
        12000.00
        Исследование предназначено для определения герминальных мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, BLM, NBS1, PALB2, ассоциированных с риском развития онкопатологии (в том числе наследственных форм рака молочной железы и рака яичников), в препаратах ДНК человека, полученных из периферической крови (венозная кровь, консервант К3-ЭДТА), методом ПЦР в режиме реального времени. Полученные результаты могут быть использованы для диагностики наследственных форм рака молочной железы или рака яичника, прогнозирования соответствующих наследственных форм рака у родственников первой линии.
        Материал для исследования: Венозная кровь, консервант ЭДТА

        Срок выполнения, рабочие дни: 10
        11000.00
        Определение мутаций в гене PIK3CA (терапия препаратом Алпелисиб) 3.21.020
        11000.00
        Описание услуги:  Исследование предназначено для определения соматических мутаций в гене PIK3CA в препаратах тканей человека, фиксированных в формалине и залитых в парафин (FFPE). Поиск мутаций осуществляется методом секвенирования. В результате исследования будет определено наличие/отсутствие следующих клинически-значимых мутаций гена PIK3CA: 1624G>A (p.E542K)
        1625A>G (p.E542G), 1625A>T (p.E542V), 1633G>A (p.E545K), 1634A>G (p.E545G), 1635G>T (p.E545D), 1636C>G (p.Q546E), 1636C>A (p.Q546K), 1637A>C (p.Q546P), 1637A>G (p.Q546R), 3139C>T (p.H1047Y), 3140A>T (p.H1047L), 3140A>G (p.H1047R).


        Код услуги в соответствии с приказом МЗ РФ №804н от 13.10.2017г Об утверждении номенклатуры медицинских услуг: B03.005.019

        Срок выполнения, рабочие дни: 10
        10000.00
        Определение мутации в гене NRAS (2,3,4 экзон) 3.16.022
        10000.00
        Описание услуги:  Исследование предназначено для определения соматических мутаций в гене NRAS в препаратах тканей человека, фиксированных в формалине и залитых в парафин (FFPE). Поиск мутаций осуществляется во 2,3,4 экзонах методом секвенирования. 

        Код услуги в соответствии с приказом МЗ РФ №804н от 13.10.2017г Об утверждении номенклатуры медицинских услуг: А27.30.007

        Срок выполнения, рабочие дни: 10
        10000.00
        Определение мутации в гене KRAS (2,3,4 экзон) 3.16.021
        10000.00
        Описание услуги:  Исследование предназначено для определения соматических мутаций в гене KRAS в препаратах тканей человека, фиксированных в формалине и залитых в парафин (FFPE). Поиск мутаций осуществляется во 2,3,4 экзонах методом секвенирования. 

        Код услуги в соответствии с приказом МЗ РФ №804н от 13.10.2017г Об утверждении номенклатуры медицинских услуг: А27.30.006

        Срок выполнения, рабочие дни: 10
        10000.00
        Определение мутации в гене BRAF (экзон 15) 3.16.010
        10000.00
        Описание услуги:  Исследование предназначено для определения соматических мутаций в гене BRAF в препаратах тканей человека, фиксированных в формалине и залитых в парафин (FFPE). Поиск мутаций осуществляется в 15 экзоне методом секвенирования. 


        Код услуги в соответствии с приказом МЗ РФ №804н от 13.10.2017г Об утверждении номенклатуры медицинских услуг: А27.30.008

        Срок выполнения, рабочие дни: 10
        14000.00
        Определение мутаций в гене EGFR (экзоны 18, 19. 20, 21) 3.16.000
        14000.00
        Описание услуги:  Исследование предназначено для определения соматических мутаций в гене EGFR в препаратах тканей человека, фиксированных в формалине и залитых в парафин (FFPE). Поиск мутаций осуществляется в 18, 19, 20, 21 экзонах методом секвенирования. 

        Код услуги в соответствии с приказом МЗ РФ №804н от 13.10.2017г Об утверждении номенклатуры медицинских услуг: А27.30.016

        Срок выполнения, рабочие дни: 10
        10000.00
        Определение микросателитной нестабильности (MSI) 3.16.080
        10000.00
        Описание услуги: Исследование выполняется методом мультиплексной ПЦР с последующим фрагментным анализом. Используется панель Bethesda, которая включает 2 мононуклеотидных маркера (BAT25 и BAT26) и 3 динуклеотидных маркера (D2S123, D5S346, D17S250). Сравниваются длины этих маркеров в образцах ДНК из опухолевой и нормальной тканей. Иледование позволяет выявить отличия в числе повторов в STR между опухолевыми и нормальными клетками.


        Код услуги в соответствии с приказом МЗ РФ №804н от 13.10.2017г Об утверждении номенклатуры медицинских услуг: А27.30.001

        Срок выполнения, рабочие дни: 10
        Загрузить еще
        • 1
        • 2
        • 3
        Поделиться
        Назад к списку
        Подписка
        на рассылку
        +7 (495) 630-17-71
        Заказать звонок
        info@immunogenlab.com
        г. Красногорск, ул. Строительная, .д 3А
        Услуги
        Компания
        Специалисты
        Контакты
        Лицензии
        Документы
        Надзорные органы
        Политика конфиденциальности
        Карта сайта
        Поддержка сайта ITC MEDIA
        © 2026 Все права защищены.
        Версия для
        слабовидящих
        Версия для
        печати
        Лицензии
        Надзорные органы
        Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста
        УПРАВЛЕНИЕ ФАЙЛАМИ COOKIE
        На сайте используются cookie-файлы. Продолжая просмотр этого сайта, Вы соглашаетесь на обработку файлов cookie в соответствии с Политикой ООО "Ин-Про" использования cookie-файлов